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個(gè)人簡(jiǎn)歷范文

醫(yī)藥技術(shù)科研人員個(gè)人簡(jiǎn)歷

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  姓名:個(gè)人簡(jiǎn)歷范文
  一年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|25歲(1991年7月16日)
  居住地:湛江
  電 話:134********(手機(jī))
  E-mail:
  最近工作 [10個(gè)月]
  公 司:XX公司
  行 業(yè):醫(yī)療
  職 位:項(xiàng)目工程師
  最高學(xué)歷
  學(xué) 歷:大專(zhuān)
  專(zhuān) 業(yè):藥學(xué)
  學(xué)  校:北京醫(yī)科專(zhuān)修學(xué)院
  求職意向
  到崗時(shí)間:隨時(shí)到崗
  工作性質(zhì):全職
  希望行業(yè):生物化工/制藥工程
  目標(biāo)地點(diǎn):廣州
  期望月薪:5000/月
  目標(biāo)職能:醫(yī)藥技術(shù)科研人員
  工作經(jīng)驗(yàn)
  2009 /9—2010/7:XX公司[10個(gè)月]
  所屬行業(yè):       醫(yī)療
  工程部          項(xiàng)目工程師
  1.   主要負(fù)責(zé)保健品、消毒產(chǎn)品、進(jìn)口藥品申報(bào)工作,熟悉保健食品及相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)的流程【從組方到拿批文】,能獨(dú)立完成項(xiàng)目,現(xiàn)已有申報(bào)下多個(gè)品種批件。
  2.   參與過(guò)多個(gè)GMP,尤其對(duì)GMP中的生產(chǎn)工藝、批記錄、檢驗(yàn)文件最為熟悉。
  3.   同時(shí)還兼顧醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)保健品工作委員會(huì)的工作,組織培訓(xùn)和相關(guān)活動(dòng)。
  2008 /5—2009 /7:XX有限公司[1年2個(gè)月]
  所屬行業(yè):        生物制品
  技術(shù)部           科研人員
  1.   從事新藥研發(fā)工作,主要做中藥,西藥和中西復(fù)方制劑的改劑、仿制和六類(lèi)新藥,包括全套新藥申報(bào)資料編寫(xiě),原始資料編寫(xiě)及獨(dú)立完成質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)。
  2.   熟練操作電腦、紫外、高效液相等儀器,可以獨(dú)立完成薄層色譜和微生物等實(shí)驗(yàn)。
  教育經(jīng)歷
  2009/9—2012/6  北京醫(yī)科專(zhuān)修學(xué)院   藥學(xué)  大專(zhuān)
  證 書(shū)
  2010/6大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)
  語(yǔ)言能力
  英  語(yǔ)(良好) 聽(tīng)說(shuō)(良好),讀寫(xiě)(良好)
  自我評(píng)價(jià)
  具有敬業(yè)精神,踏實(shí)勤快,領(lǐng)悟性強(qiáng),性格開(kāi)朗,善于交流,有良好的團(tuán)隊(duì)精神。

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