合成類化學論文摘要的基本標準及其審改實例論文

　　合成類化學論文摘要與其他論文摘要一樣，也“是以提供文獻內容梗概為目的，不加評論和補充解釋，簡明、確切地記述文獻提供重要內容的短文。可被視為論文的縮微版本。是通過檢索系統的第一信息源，是論文在信息傳播與交流中的關鍵要素之一。”能幫助讀者用最短的時間掌握全文基本內容，以決定是否需要進一步閱讀全文。對于吸引讀者、增加期刊和論文的被檢索率、摘引率、擴大學術影響有著特別重要的意義。在對合成類

　　在臨床檢驗中應用化學發光免疫技術的分析試論中國成人高等繼續教育的文化學探究淺談干化學法尿白細胞假陰性形成的原因基于葉貝斯分類的個性化學習風格研究創造性思維在化學實驗教學中的作用淺談化學實驗教學中的安全隱患問題淺談化學教學中體驗式學習幾個方式電子技術教學中怎樣強化學員的能力新課改背景下化學教學方式研究如何銜接初、高中化學

　　摘要進行審改的過程中，編輯應把握以下基本標準及要求。

　　1.摘要必須能反映全文的重要內容

　　化學是實驗性學科，而合成化學是其中特別注重實驗過程和實驗結果的重要領域。因此合成類化學論文摘要最重要的內容是由實驗數據支持的實驗結果。對于合成化學，做實驗沒出結果就等于水中泡影、空中樓閣，就會流于空泛、抽象，對讀者毫無實際價值。

　　[原文]在尿素-NaBr-KBr-甲酰胺體系中研究制備不同稀土填充的Bi-Sb半導體熱電材料的工藝條件。通過掃描電子顯微鏡（SEM)分別觀測直流電沉積與脈沖電沉積制備的B^ShCe及BiSbINd合金薄膜表面形貌，確定最佳工藝條件。

　　[修改后]分別以脈沖電沉積法和直流電沉積法制備了稀土填充熱電材料Bijb3Rex(Re=Ce，Nd)。結果表明，采用脈沖電沉積法，在通斷脈寬為T^lOms(電流1A)，Toff=40ms(電流0A)，電流密度2000A*nT2，電沉積時間180s的條件下制得的電沉積膜Bijbfev表面均勻、光滑、致密；在通斷脈寬為1=0.405(電流1A)，1=2.405(電流0A)，電流密度2800A*m_2，電沉積時間120s，占空比為0.142的條件下制得的電沉積膜B^ShNdu，表面均勻、光滑、致密。

　　[修改說明]原摘要既無具體的實驗方法，也未量化描述實驗結果。修改后的摘要準確反映了論文的重要內容。

　　[原文]本文詳細研究了N，N-二芐基酪氨酸乙酯與對溴苯甲醚的偶聯反應，探討了不同的反應條件，如堿的品種與用量、催化劑的種類與用量、反應物的用量比、反應時間與溫度、溶劑種類、配體與催化劑用量比等各種因素對偶聯產物產率的影響，確定了該反應的最佳條件，從而為進一步研究L-左旋甲狀腺素鈉的全合成提供了重要依據。

　　[修改后]N，N-二芐基酪氨酸乙酯（2)與對溴苯甲醚(3)經偶聯反應合成了O-對甲氧基苯基-N，N-二芐基酪氨酸乙酯，其結構經麗R,IR和MS表征。最佳反應條件為：210mmol，n(2)：n(3)：n(K3P04)：n(CuS04?5H2O)：n(N，N-二甲基甘氨酸鹽酸鹽）=1.0:1.3:1.3:0.2:0.35，在DMF(50mL)中于100°C反應8h，產率54.7%，93.8%ee。

　　[修改說明]原摘要有評述，且過多敘述工作內容而未反映成果。修改后重點展示實驗所得到的最佳反應條件，可有效吸引讀者的注意力。

　　[原文]給電子基團、吸電子基團和無取代的N-對甲苯磺酰基苯乙胺與醛在溫和的條件下發生N-磺酰基Pictet-Spengler反應。其反應產率高，產品純度好，催化劑適用范圍廣。

　　[修改后]研究了在溫和條件下，N-對甲苯磺酰基苯乙胺與各種醛之間的N-磺酰基Pictet-Spengler反應，成功地合成了一系列1，2，3，4-四氫異喹啉，其結構經1H-NMR，IR，MS和元素分析表征。所用催化劑為各種路易斯酸或布朗斯特酸。

　　[修改說明]化學反應的產率與純度是針對特定產物的。原摘要中未指出目標產物，但卻表述“產率高，純度好”；“催化劑適用范圍廣”太籠統。以論文內容為依據，從完全不同的角度改寫了摘要。明確指出目標產物為“一系列1，2，3，4-四氫異喹啉”；所用催化劑為“各種路易斯酸或布朗斯特酸”，充分展示了論文的重要內容。

　　[原文]手性布朗斯特酸可以有效的催化羰基以及亞胺參與的不對稱反應，所以手性布朗斯特酸催化的不對稱環化反應往往能夠得到含氧或氮的環狀手性分子，而他們往往是天然產物生物堿、藥物以及生物活性分子中重要的組成部分，因此，研究手性布朗斯特酸催化的環化反應，對于天然產物和藥物的合成探索以及藥用活性分子的發現具有十分重要的意義。本文根據反應類型分類并結合其反應原理，介紹近年來手性布朗斯特酸催化的成環反應以及其在合成中的應用。

　　[修改后]綜述了近年來利用多種手性布朗斯特酸催化的AzaDiels-Alder反應、Pictet-Spengler反應、Nazarov反應、1，3-偶極環加成反應、多組分及串聯反應構建手性環狀分子的研究進展。參考文獻38篇。

　　[修改說明]原摘要更近似前言，與摘要內容相差甚遠。修改后才能反映論文的基本內容。

　　2摘要中不應出現背景性、解釋性、評論性的內容

　　背景介紹應在前言中，解釋應放在結果與討論中，評論應放在結論中。

　　[原文]稀有酮糖及其衍生物通常具有重要的生物活性。本文以芐基保護糖酸內酯作為初始原料，通過正丁基鋰/二碘甲烷生成的碘甲基鋰試劑對底物羰基加成增長碳鏈，再在堿性環境中水解，得到稀有酮糖中間體。此方法路線簡捷、原料易得，適用于稀有己酮糖和庚酮糖中間體的制備，為稀有酮糖及衍生物制備提供一條便利高效的途徑。

　　[修改后]以全芐基保護的糖酸內酯為原料，通過正丁基鋰/二碘甲烷生成的碘甲基鋰試劑對底物羰基加成增長碳鏈，再在堿性環境中水解合成了5個稀有酮糖中間體，其結構經麗R確認。

　　[修改說明]刪去原摘要中的注釋一評論，突出實驗結果，補充“合成了5個稀有酮糖中間體，其結構經麗R確認”，準確展示了論文的重要內容。

　　[原文]Henry反應是一類形成C-C鍵的重要的有機反應。目前報道的催化不對稱Henry反應的有機催化劑主要有金雞納堿衍生物、手性（硫）脲、手性二級胺、金雞納堿-硫脲衍生物和胍-硫脲衍生物等，取得了良好的催化活性和對映選擇性。本文評述了各類有機催化劑在有機催化不對稱Henry反應中的應用研究進展以及不對稱誘導反應的機理、催化劑分子結構及反應條件及其催化活性和不對稱誘導作用的影響。

　　[修改后]綜述了各類有機小分子催化劑[金雞納堿衍生物、手性(硫)脲、手性二級胺、金雞納堿-硫脲衍生物、胍-硫脲衍生物等]在不對稱Henry反應中的研究進展。參考文獻18篇。

　　[修改說明]原摘要中只有最后一句話是摘要的內容，前面的部分是對Henry反應及小分子催化劑的介紹，應歸入前言中。

　　[原文]本文報道了一類新型碘代炔丙基糖苷類化合物的合成，以常用的四種單糖為原料（D-葡萄糖、D-半乳糖、D-核糖、D-甘露糖）首先在酸催化下與炔丙醇糖苷化反應（產率60?80%)，然后在堿催化下碘代制備得到四個目標化合物（產率75?90%)，化合物經1H-NMR表征。四個化合物對引起農作物疾病的幾種真菌均有抑制活性，為此類低毒、環保型農藥的研究提供思路。

　　[修改后]以四種單糖(D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖和D-核糖)為原料，先在酸催化下與炔丙醇完成糖苷化反應(產率60%?80%)然后在堿催化下碘代合成了四個新型r-碘代炔丙基糖苷類化合物(3a?3d，產率75%?90%)，其結構經1H-麗R表征。初步生物活性測試結果表明，3對引起農作物疾病的幾種真菌均有抑制活性。

　　[修改說明]“為此類低毒、環保型農藥的研究提供思路”屬于評述，應刪去。

　　[原文]研究了甲基丙烯酸和氧化鋅在含非離子表面活性劑的分散溶液中直接合成甲基丙烯酸鋅的方法，實驗確定了合成最優實驗的條件：反應時間120min，以正己烷為分散溶液，非離子表面活性劑為聚乙二醇（400)，其非離子表面活性劑用量為甲基丙烯酸和氧化鋅總量的2%。并用FTIR，1H-NMR，XRD，TEM等分析方法對粉體進行了表征，確認了產物的結構為我們要合成的產物，以此合成的甲基丙烯酸鋅質量與文獻值相符，且流程縮短，工藝簡單，成本低。

　　[修改后]以正己烷為溶劑，聚乙二醇400(PEG-400)為非離子表面活性劑，甲基丙烯酸(MAA)與氧化鋅(ZnO)—步反應合成了二甲基丙烯酸鋅。其結構經1H-NMR，IR，XRD和TEM表征。最佳反應條件為：MAA11g，Zn05g，w(PEG400)=2%，正己烷100mL，于25C反應2h，收率88%。

　　[修改說明]原摘要表述不規范，也欠流暢，且含評述言語。修改后邏輯連貫、表達準確。

　　3摘要要防止實驗結果表述因方法不當而缺乏明晰性、因信息含量不夠而缺乏豐滿性，流于模糊、空泛、抽象

　　[原文]本文分別合成了氨基硫脲單縮PMBP(L)、氨基硫脲雙縮PMBPD、肼基二硫代甲酸芐酯縮PMBPD、肼基二硫代甲酸甲酯縮PMBP(L4)、1，3-二氨基硫脲單縮PMBP(L5)、1，3-二氨基硫脲雙縮PMBP(L)含硫Schiff堿，并通過元素分析、紫外-可見光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等對化合物進行了表征，并測試了部分Schiff堿對大腸桿菌、枯草芽孢桿菌的抑菌活性，實驗表明這些化合物對大腸桿菌、枯草芽孢桿菌都有一定的生物活性。

　　[修改后]1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮分別與氨基硫脲、肼基二硫代甲酸芐酯、肼基二硫代甲酸甲酯和1，3-二氨基硫脲反應合成了6個含硫Schiff堿（6a?6e)，其結構經UV，4-麗R，IR和元素分析表征。初步生物活性測試結果表明，部分6對大腸桿菌和枯草芽孢桿菌具有一定的抑菌活性。

　　[修改說明]目標產物可以用“含硫Schiff堿”統稱，以避免表述冗雜，為了不標出每個產物的完整命名，給出反應物名稱使摘要明晰而豐滿。

　　[原文]一個新的n3-芐基環戊二烯基鎳絡合物，（n3-環戊二烯）（7-苯基-7-(三甲基)硅基-1，2，7-n3-芐基)鎳1從二茂鎳與1，1'-二苯基（三甲基硅基）甲基鋰的反應中分離得到。絡合物1被元素分析，EI-MS，1-麗R，13麗R和單晶X-射線衍射等方法表征。晶體結構數據顯示絡合物1包含n3-芐基并具有18價電子構型。其它的幾種有機鎳絡合物也被分離并由光譜方法表征。研究了反應的機理，反應產物中存在四苯乙烯證明了C-Si鍵的斷裂。

　　[修改后]二茂鎳與1，1-二苯基（三甲基硅基）甲基鋰

　　反應合成了一個新的n3-芐基環戊二烯基鎳絡合物一一(n3-環戊二烯）[7-苯基-7-(三甲基）硅基-1，2，7-n3-芐基]鎳（1)，其結構經麗R，MS，元素分析和單晶X-射線衍射表征。1屬單斜晶系，空間群C12/cl，晶胞參數a=19.2180(6)，b=16.6330(5)，c=14.3880(4)，p=90.00°，0=123.91°，Y=90.00°，V=3816.73(20)，Z=8。晶體結構數據顯示1包含n3-芐基并具有18價電子構型。反應產物除1外還分離出了四苯乙烯和其他幾種有機鎳絡合物，四苯乙烯的存在證明在反應過程中發生了C-Si鍵斷裂。

　　[修改說明]原摘要使人感覺1只是順便或意外得到的，其實論文的主要內容是1的合成與晶體結構表征，修改后突出了工作重點。補充晶體結構數據使摘要豐滿，結論有數據支持，避免了空泛與抽象。

　　[原文]通過氮烷基化，脫保護基，還原三步合成了氯沙坦，總收率68%。

　　[修改后]2-丁基-4-氯-5-羥甲基咪唑和5-(4-溴甲基聯苯-2-基)-1-三苯甲基-1H-四唑通過氮烷基化、脫三苯甲烷保護基和還原反應合成了抗高血壓藥氯沙坦，總收率64%，其結構經1H-麗R表征。

　　[修改說明]原摘要連反應物都未交待清楚，信息量太少，給予適當補充，使其完整、豐滿。

　　[原文]簡要綜述了合成四苯基卟啉方法的發展歷史，并采用熱液法合成了卟啉化合物中最具代表性的四苯基卟啉，通過W-NMR、FT-IR和Uv-vis表征證實了產物結構，并考察了溶劑，催化劑酸性對合成反應的影響。

　　[修改后]以苯甲醛和吡咯為原料，采用熱液法合成了四苯基卟啉，其結構經UV，4-NMR和IR表征。較適宜的反應條件為：苯甲醛25mmol，n(苯甲醛）：n(吡咯）：n(水楊酸)=1:1:1,在二甲苯（80mL)中于140C反應5h，收率15.38%。

　　[修改說明]原摘要空泛、未抓住重點。補充反應物與最佳反應條件后，凸顯了工作內容及結果。

　　[原文]本論文通過二茂鐵基a，0-不飽和烯酮與腈氧化物的1，3-偶極環加成反應合成了系列含二茂鐵環的3，4，5-三取代噁唑啉衍生物，產率中等。以0.1mol/L[(n-C4H9)4NPF6](六氟磷酸四正丁基化胺）的CH2CVCH3CN(2:3)溶液為支持電解液，金電極工作電極，研究這些新穎含噁唑啉二茂鐵衍生物的電化學性質。

　　[修改后]二茂鐵基a，0-不飽和烯酮與腈氧化物發生1，3-偶極環加成反應合成了一系列3-取代苯基-4-苯基-5-二茂鐵甲酰基異噁唑啉(4a?4g)，產率中等，其結構經1H-麗R，IR和MS表征。通過循環伏安曲線研究了4的電化學性能，結果表明，苯環上的取代基對4的氧化還原電位有一定影響。

　　[修改說明]原摘要描述了電化學性能的測試方法，但未給出實驗結果。修改后用常用的“循環伏安曲線”代替具體的實驗方法顯得簡潔，并明確給出實驗結果“苯環上的取代基對4的氧化還原電位有一定影響”。

　　[原文]以肉桂醛為原料，經5步反應制備得到1，3-二苯基-1，3-丙二胺消旋體2，總收率為35%;二胺消旋體2經酒石酸鹽拆分可以得到光學純的（1S，3S)-1，3-二苯基-1，3-丙二胺（1S，3S)-DPPN，其結構經NMR確證。

　　[修改后]以二氯甲烷作溶劑，N-Boc保護的二氫吡唑

　　(3)在六甲基磷酰胺存在下與苯基格氏試劑反應，比較大量地制備了對應的四氫吡唑(4);再由4合成消旋的1，3-二苯基-1，3-丙二胺（1，總收率35%);1經L-二苯甲酰酒石酸鹽拆分制得光學純的（1S，3S)-1，3-二苯基-1，3-丙二胺，其結構經4-NMR確證。

　　[修改說明]原摘要過于簡單、籠統，缺少必要信息。修改后摘要展示了論文的工作要點與結果，并突出了“比較大量地制備”之亮點。

　　4摘要要防止內容松散、重點不突出

　　一定要以合成研究的結果為重點，防止偏離主題。

　　[原文]合成抗過敏藥鹽酸奧洛他定的重要中間體4-(2-羧基芐氧基）苯乙酸，并對其合成工藝進行改進。以新制乙醇鈉（15%)的乙醇溶液與對羥基苯乙酸為起始原料，反應生成二鈉鹽，在N，N-二甲基乙酰胺（DMAC)中與苯酞進行開環反應，合成了4-(2-羧基芐氧基）苯乙酸。目標化合物經1H-麗R確證，收率78.02%，HPLC純度99%。本方法優化了反應條件，反應時間由文獻16h縮短為3h，收率由文獻的72.30%提高至78.02%，適合工業化生產。

　　[修改后]對羥基苯乙酸二鈉鹽與苯酞在N，N-二甲基乙酰胺中完成開環反應，合成了抗過敏藥鹽酸奧洛他定的重要中間體——4-(2-羧基芐氧基）苯乙酸，其結構經1H-麗R確證，收率78%，純度99%(HPLC)。

　　[修改說明]工藝改進的創新份量稍弱，不必在具體過程中多著筆墨，突出重點“收率78%”即可，其余部分可在前言中反映。

　　[原文](4S，5S)-4，5-雙(胺甲酰基）-1，3-二氧戊環類化合物為合成庚鉑類似物的關鍵中間體，此類化合物的合成是以D-酒石酸二乙酯與芳香醛為原料，經縮合、胺解兩步反應得到目的產物，在此路線的基礎上合成了15個新化合物，并經質譜和核磁確定其結構，平均產率達到62.1%。

　　[修改后]以D-酒石酸二乙酯和芳香醛為原料，經縮醛化、胺解兩步反應合成了15個未見文獻報道的適合工業化生產庚鉑類似物的關鍵中間體——2-芳基-(4S，5S)-4，5-雙(胺甲酰基）-1，3-二氧戊環，產率49%?70%，其結構經1H-麗R和MS表征。

　　[修改說明]原摘要內容是完整的，但文字表述比較松散，修改后表述規范、緊湊、明了，并突出了論文中強調“適合工業化生產庚鉑類似物”的另一閃光點。

　　5審改摘要時要精于梳理，使文字規范、嚴謹而流暢

　　所用詞語和符號要合符規范，特別不要用非公知公用的符號簡稱；用語必須樸實、簡明，切忌空泛、抽象、表意模糊不清的修飾詞語和盲目的標新立異，切忌容易引起歧義的詞語，切忌啰嗦冗長的語句結構，語言要曉暢、直白、干凈利落。

　　[原文]論文以二苯并噻吩為原料采用TiCL4促進的傅-克反應(Friedel-Grafts)對其進行甲酰化，得到了一個重要的中間體3-甲酰基二苯并噻吩，該中間體和糠三苯基碘磷鹽反應得到了3-(1-乙烯基呋喃）二苯并噻吩。用核磁共振、紅外、質譜、元素分析等光譜手段表征了新化合物的結構，并對此化合物的線性和非線性光學性能進行了研究。通過參比法得到該化合物在730nm處DMF中的雙光子吸收截面為14.24GM。氣相時的電荷密度轉移圖表明在激發態下電子由中心向呋喃轉移。綜合考慮，該化合物是一種具有較好應用前景的雙光子材料。

　　[修改后]二苯并噻吩經傅-克反應得3-甲酰基二苯并噻吩（1);1與糠三苯基碘磷鹽反應合成了新型雙光子化合物3-(1-乙烯基呋喃）二苯并噻吩（2)，其結構經1H-麗R，IR，MS和表征。對2的光學性能研究結果表明，在730nm處的雙光子吸收截面為14.24GM。的氣相電荷密度轉移圖表明在激發態下電子由中心向呋喃轉移。

　　[修改說明]原摘要內容是完整的，但表述不規范，欠流暢；表征方法可用公知公用的符號簡寫；應刪除評述性語句。

　　[原文]討了以分子氧為氧化劑，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)為引發劑，過渡金屬Salen配合物為催化劑及以偶氮二異丁腈為助引發劑條件下，催化氧化取代甲苯制羧酸的新催化體系。結果表明麗PI/Co(Salen)在幾種不同催化體系中具有最高的催化活性。研究表明最佳的反應條件是以NHPI/Co(Salen)、AIBN為助引發劑，HOAc為溶劑，80C常壓條件下氧氣氧化，甲苯的轉化率達到92.7%，苯甲酸選擇性達到88.9%。文中同時對反應條件進行了優化。

　　[修改后]以分子氧(0.1MPa)為氧化劑，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺（NHPI)為引發劑，Co(Salen)配合物[NHPI/Co(Salen)]為催化劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為助引發劑，AcOH為溶劑，催化氧化取代甲苯制備取代苯甲酸。最佳反應條件為：甲苯6mmol，q(NHPI)10%，q[Co(Salen)]0.5%，q(AIBN)1%，O2(0.1MPa)，AcOH10mL，于80C反應20h，甲苯轉化率92.7%，苯甲酸選擇性88.9%。

　　[修改說明]摘要經梳理后表達更清晰、明了。

　　[原文]采用兩步法合成了以季戊四醇為核，以聚乳酸為內部嵌段、聚乙二醇為外部嵌段的四臂星形聚（D，L-乳酸）-聚乙二醇嵌段共聚物（s-PDLLA-b-PEG)。即首先以季戊四醇引發D，L-丙交酯開環聚合，得到末端為羥基的四臂星形聚乳酸（s-PDLLA);再將s-PDLLA與羧基封端的聚乙二醇單甲醚（CT-mPEG)進行酯化反應，制備得到兩親性星形嵌段共聚物。分別用FT-IR、$-麗R和GPC對各個反應階段的產物進行表征，證實所合成的嵌段共聚物具有預期的結構。

　　[修改后]季戊四醇與D，L-丙交酯開環聚合制得末端為羥基的四臂星形聚乳酸（s-PDLLA);s-PDLLA與羧基封端的聚乙二醇單甲醚(CT-mPEG)完成酯化反應，合成了以季戊四醇為核，以聚乳酸為內部嵌段、聚乙二醇為外部嵌段的四臂星形聚(D，L-乳酸)-聚乙二醇嵌段共聚物（s-PDLLA-b-PEG)，其結構經1H-NMR，IR和GPC表征。

　　[修改說明]原摘要表述啰嗦，修改后簡單、明了。

　　[原文]選用天然纖維素中的農副產品稻草秸桿做原料，制備了環氧基球形纖維素，再對其改性，制備了開鏈氮雜冠醚化稻草纖維素球（SS-腿-AZCE)。吸附性能測試表明，制得的改性稻草纖維素球具有較好的機械性能和良好的水力學性能，對水體中常見的幾中重金屬離子具有一定的吸附能力（靜態吸附實驗結果表明，SS-MB-AZCE對Cu2+、Pb2+和Ag+的飽和吸附量分別為5.48、6.02和4.44mg.g1)。制備SS-MB-AZCE分離柱，應用到江河水體中重金屬離子（Cu2+、Pb2+、Ag+)的分離富集，分別建立起SS-MB-AZCE—分離富集一火焰原子吸收分光光度法測定水體中痕量Cu、Pb、Ag總量的方法，測定了南充西河、嘉陵江水體中Cu2+、Pb2+、Ag+的含量。

　　[修改后]以開鏈氮雜冠醚改性環氧基稻草纖維素球，成功地制備了開鏈氮雜冠醚化稻草纖維素球(3)。測試結果表明，3對Cu2+，Pb2+和Ag+的靜態飽和吸附量分別為5.48mg*g-1，6.02mg*g-1和4.44mg*g-1。建立了富集-火焰原子吸收分光光度法：用3-分離柱富集水中的重金屬離子（如Cu2+，Pb2+和Ag+)，富集液經火焰原子吸收分光光度計檢測，即可計算出水中痕量重金屬離子的濃度。

　　[修改說明]原摘要內容完整，但表述欠簡煉，修改后簡明扼要。

　　[原文]研究了甲基丙烯酸和氧化鋅在含非離子表面活性劑的分散溶液中直接合成甲基丙烯酸鋅的方法，實驗確定了合成最優實驗的條件：反應時間120min，以正己烷為分散溶液，非離子表面活性劑為聚乙二醇（400)，其非離子表面活性劑用量為甲基丙烯酸和氧化鋅總量的2%。并用FTIR，iH-NMR，XRD，TEM等分析方法對粉體進行了表征，確認了產物的結構為我們要合成的產物，以此合成的甲基丙烯酸鋅質量與文獻值相符，且流程縮短，工藝簡單，成本低。

　　[修改后]以正己烷為溶劑，聚乙二醇400(PEG-400)為非離子表面活性劑，甲基丙烯酸(MAA)與氧化鋅(ZnO)—步反應合成了二甲基丙烯酸鋅。其結構經1H-麗R，IR，XRD和TEM表征。最佳反應條件為：MAA11g，ZnO5g，w(PEG400)=2%，正己烷100mL，于25C反應2h，收率88%。

　　[修改說明]原摘要表述不規范，也欠流暢，且含評述言語。修改后邏輯連貫、表達準確。

　　[原文]在氟化鉀存在下，以含三氟甲基貧電子烯烴與一系列紳鹽反應，合成相應的兩種立體異構的含三氟甲基環丙烷衍生物。利用麗R、13C-NMR、19F-麗R、IR、MS及二維核磁共振技術對相關化合物進行了結構表征，其立體異構體用NOESY實驗作了進一步確證。

　　[修改后]在氟化鉀存在下，含三氟甲基貧電子烯烴與一系列紳鹽反應，合成了3個新的2-三氟甲基-3-芳基甲酰基-1-乙氧羰基環丙烷，其結構經1H-NMR，13C-麗R，19F-NMR，IR和MS表征，立體異構體用二維核磁共振技術確證。

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