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醫(yī)學(xué)檢驗畢業(yè)論文

冬凌草利咽合劑的制法及主要成分鑒別

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冬凌草利咽合劑的制法及主要成分鑒別

  又是一年畢業(yè)季!論文這個字眼對于上過大學(xué)的人來說都不陌生,甚至有的人提起它仍心有余悸,而那些沒寫過的聽之聞風(fēng)喪膽。下面文書幫小編給大家?guī)硪黄撐姆段模瑲g迎閱讀!

       【摘要】 目的 制備冬凌草利咽合劑,探索質(zhì)量控制方法。方法 利用薄層色譜法定性鑒別冬凌草、 射干,進行定性鑒別。結(jié)果 薄層色譜中的斑點清晰,易于識別。結(jié)論 制備工藝簡單,可有效控制制劑質(zhì)量。

  【關(guān)鍵詞】 冬凌草利咽合劑; 薄層色譜法

  冬凌草利咽合劑是我院研制的純中藥制劑,具有清熱解毒,祛瘀消腫,滋陰潤燥作用。用于慢性扁桃體炎、咽炎、喉炎等疾病。現(xiàn)代藥理研究冬凌草具有抑菌[1]及抗腫瘤的作用[2]。臨床應(yīng)用多年治療效果理想。現(xiàn)將主要成分的TLC鑒別方法報告如下。

  1 處方及制法

  1.1 處方 冬凌草640 g,地黃80 g,射干40 g。

  1.2 制法 以上三味藥材,檢、篩后稱取,加水浸泡1 h后按煎煮法提取,第一次1.5 h,第二次1 h,合并煎液,濾過,減壓濃縮至相對密度1.03~1.05,加20%的蔗糖,攪拌均勻,加水至1000 ml,分裝,消毒,即得。

  2 質(zhì)量控制

  2.1 性狀 本品為棕褐色液體;氣香,味微苦。

  2.2 鑒別

  2.2.1 試驗用試劑及儀器樣品:冬凌草利咽合劑(本院制劑室提供,每瓶250 ml,批號:090218、090303、090609)儀器:ZF-C型紫外分析儀(上海康禾)、硅膠G(青島海洋),試劑:冬凌草、地黃、射干對照藥材(中國藥品生物檢定所),其他試劑均為分析純。

  2.2.2 冬凌草的鑒別[3] ①供試品溶液的制備:取樣品20 ml,加濃鹽酸調(diào)PH1-2,用乙酸乙酯萃取2次(每次15 ml),合并氯仿萃取液,蒸干,殘渣用甲醇定容至2 ml為供試品溶液;②對照品溶液的制備:取冬凌草對照藥材3 g,加10倍量水煎煮20 min,過濾,濃縮過濾液至10 ml,過濾,除去藥渣,過濾液濃縮至10 ml,用乙酸乙酯萃取2次(每次15 ml),合并氯仿萃取液,蒸干,殘渣用甲醇定容至2 ml為對照藥材溶液;③陰性對照品的制備:取地黃1.6 g,射干1.8 g加10倍量水煎煮1 h,過濾,加無水乙醇至含醇量達70%,過濾,濾液濃縮蒸干75%乙醇定容至2 ml為陰性對照溶液。

  以薄層色譜法[4]試驗,取上述三種溶液各8 μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:4:0.5)展開,取出,晾干,噴以5%香草醛濃硫酸溶液顯色,加熱至顯色清晰。在供試品色譜中,與對照品色譜相同位置上,顯相同顏色的斑點。陰性對照液無干擾。

  1、2、3.樣品 4.對照品 5.陰性對照品

  2.2.3 射干的鑒別[5] ①供試品溶液的制備:取樣品2 ml,加75%乙醇5 ml醇沉,過濾,濾液作為供試液;②對照品溶液的制備:取射干對照藥材2 g,甲醇超聲振蕩提取,過濾,濃縮,甲醇定容至2 ml溶液作為對照藥材溶液;③陰性對照品的制備:取冬凌草16 g,地黃2 g,加10倍量水煎煮1 h,過濾,加無水乙醇至含醇量達70%,過濾,濾液濃縮蒸干75%乙醇定容至2 ml為陰性對照溶液。

  以薄層色譜法[4]試驗,取上述兩種溶液各8 μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以氯仿-丁酮-甲醇(3:1:1)為展開劑展開,取出,晾干,噴以三氯化鋁溶液,紫外燈(365 nm)觀察熒光斑點,供試品色譜中與對照品色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點。陰性對照液無干擾。

  3 討論

  本制劑為純中藥制劑應(yīng)用多年未有不良反應(yīng)報道。根據(jù)醫(yī)院實際情況,選擇簡單易行的質(zhì)量控制方法,運用薄層色譜法對冬凌草、射干兩味中藥進行定性鑒別,操作簡單,而陰性對照品不顯相應(yīng)斑點,檢出成分不受處方中其他藥物的干擾。該鑒別專屬性強,快速,穩(wěn)定可靠,能夠有效控制制劑產(chǎn)品質(zhì)量。

  參考文獻

  [1] 王大海,姬志勤,等.冬凌草中的抑菌成分研究.農(nóng)藥雜志,2010,06:28.

  [2] 戴華,劉四海,等.冬凌草的藥理作用與臨床應(yīng)用.四川生理科學(xué)雜志,2008,30(1):20.

  [3] 呂芳,徐筱杰.冬凌草成分研究.中藥材雜志,2008,31(9):1340.

  [4] 中國藥典.2005年版.一部.附錄31.

  [5] 中國藥典.2005年版.一部.200.

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