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研究實驗報告

時間:2025-01-13 08:51:26 報告 我要投稿

研究實驗報告

  在日常生活和工作中,報告使用的次數愈發增長,報告具有語言陳述性的特點。相信許多人會覺得報告很難寫吧,下面是小編整理的研究實驗報告,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

研究實驗報告

研究實驗報告1

  實驗課程:xx實驗名稱:xx實驗地點:xx

  學生姓名:xx學號:xx指導教師:xx

  實驗時間:20xx年xx月xx日

  一、實驗目的

  熟悉電阻型氣體傳感器結構及工作原理,進行基于聚苯胺敏感薄膜的氣體傳感器的結構設計、材料制作、材料表征、探測單元制作與測試、實驗結果分析,通過該實驗獲得氣體傳感器從設計到性能測試完整的實驗流程,鍛煉同學學習能力、動手能力和分析問題能力。

  二、實驗內容

  1、理解電阻式氣體傳感器工作原理

  2、進行傳感器結構設計

  3、進行敏感材料的合成與測試

  4、開展氣體傳感器制作

  5、器件性能測試與分析討論

  三、實驗原理

  氣體傳感器是化學傳感器的一大門類,是氣體檢測系統的核心,通常安裝在探測頭內。從本質上講,氣體傳感器是一種將某種氣體體積分數轉化成對應電信號的轉換器。根據氣敏特性來分類,主要分為半導體氣體傳感器、固體電解質氣體傳感器、接觸燃燒式氣體傳感器、光學式氣體傳感器、石英諧振式氣體傳感器、表面聲波氣體傳感器等。

  氣體傳感器的檢測原理一般是利用吸附氣體與高分子半導體之間產生電子授受的關系,通過檢測相互作用導致的物性變化從而得知檢測氣體分子存在的信息,大體上可以分為:

  (l)氣體分子的吸附引起聚合物材料表面電導率變化

  (2)p型或n型有機半導體間結特性變化

  (3)氣體分子反應熱引起導電率變化

  (4)聚合物表面氣體分子吸、脫附引起光學特性變化

  (5)伴隨氣體吸附脫附引起微小量變化

  對于電阻型氣體傳感器,其基本的機理都是氣體分子吸附于膜表面并擴散進體內,從而引起膜電導的增加,電導變化量反應了氣體的濃度情況。

  四、實驗器材

  電子天平BS2245:北京賽多利斯儀器系統有限公司

  KSV5000自組裝超薄膜設備:芬蘭KSV設備公司

  Keithley2700數據采集系統:美國Keithley公司

  KW-4A型勻膠機:Chemat Technologies Inc.

  85-2型恒溫磁力熱攪拌機:上海司樂儀器公司

  優普超純水制造系統:成都超純科技有限公司

  動態配氣裝置北京匯博隆儀器

  S-450型掃描電鏡:日本日立公司

  UV1700紫外一可見分光光度計:北京瑞利分析儀器公司

  BSF-GX-2型分流式標準濕度發生器:國家標準物質研究中心、北京耐思達新技術發展公司

  五、實驗步驟

  1、電阻型氣體探測器工作原理認識(見三、實驗原理)

  2、器件結構設計

  電阻型氣體探測器基于敏感薄膜電阻變化來進行氣體濃度測定,因此電阻是探測器件的一個重要參數。叉指電極結構測量出的電導可由下式表示:

  其中L和W為叉指電極基底的長度和寬度,N為叉指電極的數目對數,d為兩相鄰電極之間的間距,σ為薄膜的本征電導率。結合基底尺寸、材料電導率和工藝能力可以設計出結構優化的.叉指結構,獲得較顯著的電學輸出信號。

  圖1、基于敏感膜的氣體傳感器結構設計意圖

  圖1為設計的電阻型氣體傳感器結構,在絕緣襯底上制作叉指電極,然后在叉指電極上制作敏感薄膜,通過測試兩個叉指電極間的電學信號,可獲得敏感薄膜的電阻信息。設計完成的整個氣體

  傳感器的制作流程示意圖如圖2所示。

  圖2、氣體傳感器制作工藝流程示意圖

  詳細流程可表述為:硅片清洗—硅片表面氧化—濺射生長NiCr合金—濺射生長金—勻膠、顯影、曝光、去膠—刻蝕金屬層(Kl、硫酸)—中測—劃片一測試在器件的制作中,所使用的基片是電阻率為0.7-1cm的n型單晶硅片([100]取向)。其上氧化生長二氧化硅作為絕緣層,然后濺射鎳鉻合金(200-300 ),以提高金電極的附著性。其后再在鎳鉻合金上濺射導電的金層(400~500),采用負膠光刻,電極間距和寬度相等,為50μm,整個器件尺寸大小為8*5mm2,該設計由自己完成,工藝由成都亞光電子股份有限公司加工。

  3、聚苯胺復合薄膜制備

  (1)基片預處理

  本實驗采用表面拋光的石英玻片和平面叉指金電極作為成膜基片。將表面拋光的石英基片先后放在:(l)表面活性劑和水的混合液;(2)去離子水;(3)乙醇;(4)丙酮中分別超聲清洗0.5h,以除去表面污垢和油潰。然后將清洗過的石英基片放入7:3濃硫酸/過氧化氫溶液及1:1:5氨水/過氧化氫/水溶液中各超聲清洗0.5h使得表面清潔,同時通過這一步使基片表面親水。處理后的石英基片存放在超純水中待用。

  將清洗好的石英基片及平面叉指電極式器件浸入1%PDDA水溶液15min,取出后用去離子水洗滌,再用氮氣吹干,此時基片表面呈正電性;再將基片浸入Pss溶液(2mg/inl,鹽酸調節PH=1~2)中15min,取出后用去離子水洗滌并吹干,此時基片表面呈負電性。

  (2)聚苯胺PANI/TiO2復合薄膜制備方法

  對于經過聚電解質(PSS)處理后的基片,聚電解質自組裝膜在基片表面引入了極性基團,在聚合反應的開始階段,基片上-SO-3基團與酸性條件下

  苯胺單體和聚苯胺低聚合物上的N+通過靜電吸引作用形成離子對,將其吸附在基片表面,形成均勻的聚合中心,進行鏈生長。同時,混合液中的TiO2

  納米粒子起著原位吸附聚合載體的作用,苯胺單體吸附在TiO2納米粒子表面,氧化劑(NH4)2S2O8引發單體在TiO2納米粒子表面進行聚合,這導致了聚合物圍繞TiO2粒子的受限生長,從而獲得TiO2納米粒子表面覆蓋PANI的復合薄膜。

  用移液管取0.2 ml TiO2溶膠,加去離子水稀釋至0.lwt%;超聲15min備用。室溫下,將超聲過的TiO2溶膠加入到20mL 2.0mol/L的鹽酸溶液中,在適度的攪拌下,將0.1mL苯胺單體加入其中。為了避免苯胺單體快速氧化,邊攪拌邊將適量的(NH4)2S2O8的鹽酸溶液緩慢逐滴滴入到混合液中,體系的顏色由透明逐漸加深,變為淺藍,最終轉變為墨綠色。適度攪拌5min后,用0.45um的有機過濾器過濾。(NH4)2S2O8和苯胺單體物質的量之比為1:1。運用芬蘭KSV公司的自組裝系統制備HCI摻雜PANI/TIO2自組裝納米復合薄膜。將預處理后的基片浸入到PANI/TiO2濾液中,反應20min,取出基片,在空氣中自然晾干后放置在純凈的氮氣中保存。

  (3)HCI和PTSA摻雜PANI/TiO2復合薄膜制備方法

  HCI和對甲苯磺酸(PTSA)是常見的聚苯胺質子酸摻雜劑。HCl摻雜PANI/TiO2復合薄膜制備同前所述。PTSA摻雜PANI/TiO2復合薄膜制備工藝如下:

  取1.9g對甲苯磺酸,溶于10ml去離子水中;再配置0.1254g (NH4)2S2O8溶于10ml鹽酸溶液中,待用;用移液管取0.2ml TiO2溶膠,加去離子水稀釋至0.lwt%;將10ml對甲苯磺酸溶液與TiO2溶膠溶液混合,超聲15min備用。室溫下,在超聲過的對甲苯磺酸溶液和TiO2溶膠混合溶液中,將0.1mL苯胺單體加入其中。為了避免苯胺單體快速氧化,邊攪拌邊將適量的(NH4)2S2O8的水溶液緩慢逐滴滴入到混合液中,體系的顏色由透明逐漸加深,最終轉變為墨綠色。適度攪拌5min后,用0.45um的有機過濾器過濾。(NH4)2S2O8和苯胺單體物質的量之比為1:1。運用芬蘭KSV公司的自組裝系統制備PTSA摻雜PANI/TiO2自組裝納米復合薄膜。將預處理后的基片浸入到PANI/TiO2濾液中,反應20min,取出基片,在空氣中自然晾干后放置在純凈的氮氣中保存。

研究實驗報告2

  我們初三學習了一個學期的化學,從中學到了很多有趣的知識,初步學會了用簡單的儀器和藥品進展實驗的方法,同時也對化學有了不少感性認識。初中涉及的化學知識和理論雖然還很淺薄,但是它為我們了解化學、建立初步的化學觀念打下了根底。下面是我做的關于二氧化碳的一個簡單的化學實驗。

  實驗名稱:

  對二氧化碳的探究

  實驗地點:

  家里

  實驗時間:

  xx年4月27日

  實驗目的:

  了解二氧化碳的性質及用途;

  實驗步驟:

  ⒈準備實驗用品:

  玻璃杯、充足的二氧化碳、小蠟燭、裝有二氧化碳的礦泉水瓶、充足的.水

  ⒉操作步驟:

  ⑴將裝有二氧化碳的集氣瓶靠近鼻子,用手輕輕扇動。 ⑵將小蠟燭放入裝有二氧化碳的集氣瓶內。

  ⑶將適量的水倒入裝有二氧化碳的礦泉水瓶中,蓋上瓶蓋,搖晃礦泉水瓶。

  ⒊觀察現象:

  ⑴吸入二氧化碳后,鼻子感到沒有氣味;吸入過多會稍有不適。

  ⑵放入裝有二氧化碳的集氣瓶內的小蠟燭熄滅。 ⑶搖晃水瓶后,發現水瓶有明顯的變扁現象。

  ⒋得出結論:

  ⑴二氧化碳是無色、無味的氣體。不能供給呼吸,但可用于植物的光合作用。此外它還是引起溫室效應的原因之一。 ⑵二氧化碳不支持燃燒,因此可以用于滅火。 ⑶二氧化碳能溶于水,所以不能用“排水法”收集。

  實驗心得:

  通過這次簡單的實驗,使我對二氧化碳的化學性質和用途有了更直觀的認識和了解,更進一步認識到化學是一門以實驗為根底的學科,各種化學產品廣泛應用于我們生活當中。只有正確認識存在于我們周圍形形色色的化學現象,就能在生活中更好地體會到科學技術對社會物質文明的奉獻,同時也能更深刻地認識科學技術對社會的作用,從而增加社會責任感,為保護人類生存環境、節約各種資源和能源奉獻自己的綿薄之力。

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