臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法論文

　　摘要：目的探討臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法。方法選取300份于2016年7月至2016年12月在我院行血液細(xì)胞檢驗(yàn)患者的血液標(biāo)本為研究對(duì)象，觀察標(biāo)本使用不同比例抗凝劑和放置于不同溫度及時(shí)間的檢驗(yàn)結(jié)果的差異。結(jié)果使用不同比例抗凝劑和放置于不同溫度及時(shí)間的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果之間均存在顯著差異（P<0.05）。結(jié)論在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)當(dāng)中，進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格把握所使用抗凝劑的比例，并控制好樣本放置溫度與時(shí)間，以盡量避免外界因素影響檢驗(yàn)結(jié)果，從而提高血液細(xì)胞的檢驗(yàn)質(zhì)量。

　　關(guān)鍵詞：臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；血液細(xì)胞檢驗(yàn)；質(zhì)量控制

　　0引言

　　血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果直接影響和臨床診治方案的制定，因此，血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的控制尤其重要[1]。本案選取了300份于我院行血液細(xì)胞檢驗(yàn)患者的血液標(biāo)本為研究對(duì)象，旨在探討臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)當(dāng)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法。

　　1資料與方法

　　1.1一般資料。選取300份于2016年7月至2016年12月在我院行血液細(xì)胞檢驗(yàn)患者的血液標(biāo)本為研究對(duì)象，其中男158例，女142例；年齡20-72歲，平均（47.3±7.6）歲；A型血63例，B型血78例，O型血102例，AB型血57例。1.2方法1.2.1抗凝劑配比：對(duì)血液標(biāo)本行抗凝處理，分別配比比例為1:10000及1:5000的抗凝劑，然后再與比例相同的靜脈血進(jìn)行混合后再分成300份進(jìn)行檢驗(yàn)和處理。1.2.2血液存儲(chǔ)：經(jīng)混合的靜脈血樣本均分為600份，將其中300份置于室溫中保存，并分別于30min、2h及5h后進(jìn)行相應(yīng)測(cè)定；另300份置于低溫環(huán)境下保存，并分別于30min及2h后進(jìn)行相應(yīng)測(cè)定。1.3觀察指標(biāo)。觀察并比較所使用抗凝劑比例不同、放置溫度與時(shí)間不同的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的差異。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示計(jì)量資料，并利用t進(jìn)行檢驗(yàn)，若P<0.05，表明兩組比較存在明顯差異，具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

　　2結(jié)果

　　2.1不同比例抗凝劑的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果。使用配比為1：10000與配比為1：5000抗凝劑的血液細(xì)胞各項(xiàng)指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果均存在顯著差異，具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，2.2室溫環(huán)境下放置時(shí)間不同的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果。室溫環(huán)境下放置時(shí)間為2h及5h的血液細(xì)胞各項(xiàng)指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果與30min比較均存在顯著差異(P<0.05)，且放置時(shí)間越長(zhǎng)，差異性越大，2.3低溫環(huán)境下放置時(shí)間不同的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果。低溫環(huán)境下放置時(shí)間為2h的血液細(xì)胞各項(xiàng)指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果與30min比較存在明顯差異(P<0.05)，

　　3討論

　　血液細(xì)胞檢驗(yàn)重在檢測(cè)血液中的血小板、紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血紅蛋白等含量，以為臨床疾病的診治提供數(shù)據(jù)依據(jù)，同時(shí)還可應(yīng)用于疾病的鑒別[2]。因此，臨床非常重視血液細(xì)胞檢驗(yàn)，血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量至關(guān)重要。本案選取了300份于我院行血液細(xì)胞檢驗(yàn)患者血液標(biāo)本為研究對(duì)象，經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)，所使用抗凝劑的配比不同，血液細(xì)胞各項(xiàng)指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果存在明顯差異（P<0.05）；室溫環(huán)境下，2h及5h的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果與30min對(duì)比存在明顯差異（P<0.05）；低溫環(huán)境下，2h的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果與30min對(duì)比存在明顯差異（P<0.05）。由此可見，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)當(dāng)中，抗凝劑配比、放置時(shí)間與放置溫度等都可能會(huì)影響血液細(xì)胞的檢驗(yàn)結(jié)果。為有效控制血液細(xì)胞的檢驗(yàn)質(zhì)量，在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)當(dāng)中，首先應(yīng)保證檢驗(yàn)人員的專業(yè)素質(zhì)及技能，所有檢驗(yàn)人員均應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核通過后方可上崗；其次，嚴(yán)格要求檢驗(yàn)人員對(duì)血液質(zhì)量、檢查單和樣本質(zhì)量進(jìn)行控制，在檢驗(yàn)前仔細(xì)校對(duì)患者信息，包括姓名、性別、年齡等[3]，以免發(fā)生患者與血液標(biāo)本混亂、對(duì)不上號(hào)的情況；再次，做好檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作，仔細(xì)核對(duì)抗凝劑配比，檢查血液分析儀的溫度，并嚴(yán)格依相關(guān)操作流程進(jìn)行檢驗(yàn)。綜上所述，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)當(dāng)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量受抗凝劑配比、放置溫度、放置時(shí)間等多方面因素影響，臨床必須提高檢驗(yàn)人員技術(shù)水平、嚴(yán)格控制各操作環(huán)境，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，為臨床治療提供有效參考。

　　參考文獻(xiàn)

　　[1]周夢(mèng)婕.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法探討[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017,4(38):7439.

　　[2]鞠建國(guó).探究臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2017,17(35):145-146.

　　[3]林律初,江炎章.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法探討[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)工程,2015,23(04):160+163.

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