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維生素C膠囊的制備工藝研究
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摘要:以外觀、崩解時限、裝量差異、體外溶出度作為考察指標,采用正交試驗設計法優化維生素C膠囊處方中預膠化淀粉、交聯聚維酮、微粉硅膠的用量和混合時間。結論:維生素C膠囊的制備工藝合理。
關鍵詞:維生素C 正交試驗 溶出度 膠囊
維生素C(Vitamin C,VC)參與人體多種生理活動,是人體不可缺少的維生素之一,臨床廣泛用于治療由缺乏VC引起的各種疾病[1]。但是VC具有還原性,在光照、金屬離子、空氣、水分、儲存溫度因素的影響下,很容易被氧化,導致變色變質,而影響VC制劑的穩定性[2]。因此,擬將VC制備成膠囊,以減少儲存和制備過程對VC的影響。
一、儀器與試藥
NJP200型全自動膠囊填充機(濰坊市北方制藥機械有限公司),RC-6溶出度測定儀(天津市國銘醫藥設備有限公司),ZB-2智能崩解儀(天津大學精密儀器廠)。維生素C(西安裕華生物科技有限公司,批號:14120802),其他輔料均為藥用標準。
二、方法與結果
1、制備工藝
按處方量稱取已經粉碎成100目的VC粉、預膠化淀粉、淀粉、交聯聚維酮、微粉硅膠置于多維混合機中,混勻后,填充于膠囊中,制備VC膠囊,拋光,即得VC膠囊[2]。
2、質量評價
以外觀、崩解時限、重量差異、體外溶出度作為考察指標,進行綜合評分[2-4]。外觀評價指標:完整、光潔、色澤均勻完整5分;僅外觀不完整2分;其余0分。崩解時限(min)評價指標:15-0.5×丨30-崩解時間丨。裝量差異(%)評價指標:10×丨裝量差異限度數值-實測最大裝量差異數值丨。體外溶出度評價指標:0.2×百分數[3,4]。總評分等于各評價指標得分之和。
3、因素水平的確定
根據預試驗結果文獻資料[3-5],影響VC膠囊質量較大的因素和水平為A:預膠化淀粉用量(水平:30%、40%、50%);B:交聯聚維酮的用量(水平:1.0%、2.0%、3.0%);C:微粉硅膠(水平:0.1%、0.2%、0.3%);D:混合時間(水平:10min、15min、20min)[2],其中,A、B、C為主藥VC用量的百分數。采用正交實驗的方法L9(34),以填充劑淀粉補足體積[4],按照2.1項下制備膠囊,篩選最佳處方,實驗結果見表1和表2。
表1 正交試驗方案與結果
表2 總評分方差分析表
由直觀分析和方差分析可知,各因素對制備效果的影響程度依次為A>B>C>D,A和B因素影響有顯著性差異(P<0.05),C和D因素影響不顯著性(P>0.05),優化工藝應為A2B3C2D1。故VC膠囊的工藝處方為:VC100g,預膠化淀粉40g,交聯聚維酮3.0g,微粉硅膠0.2g,混合時間為10min。
4、工藝驗證試驗
按優化后處方中原輔料的用量中試制備樣品三批,每批五萬片,隨機抽樣,依照Ch.P[1]對三批中試片劑的質量檢查結果依次分別為:⑴崩解時限:9min、11min、8min;⑵裝量差異:7.81%、8.14%、7.96%;⑶VC膠囊的含量:100.12%、99.82%、99.96%;⑷VC片的溶出度97.00%、96.30%、99.35%。
由上述質量檢查結果可見,該制備工藝條件下,制成的VC膠囊亦能符合藥典制劑通則中的相關規定,該制備工藝穩定可行。
三、討論
本試驗將VC的片劑改成膠囊劑,改變了制備工藝,避免了在制備片劑的過程中VC與粘合劑中的水分接觸,也避免了VC在烘干過程中受溫度的影響,因此,將VC制備成膠囊劑有利于VC的穩定。另外,采用加有遮光劑的膠囊殼制備VC膠囊的,可以避免儲存過程中光線對VC的影響。
試驗過程中發現,換混合的時間不是越長越好,混合時間過長,會因物料密度的差異,而導致物料分層,實驗發現混合時間控制在10~20min時,既能保證混合均勻,又能保證不分層,因此,正交試驗過程中選擇的時間均在此范圍內,以便優化后的混合時間,能使混合機的混合效果達到最佳值。
參考文獻:
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